將單細胞懸液滴落到芯片上進行單細胞捕獲，如何確定落到微孔里的是單細胞？
目前常備芯片孔徑有30um、60um、100um，能夠捕獲絕大部分的目的細胞，只需要根據(jù)目的細胞的大小選擇合適的芯片，特殊孔徑可定制芯片。單細胞捕獲過程可以在明場光學顯微鏡下進行操作，通過顯微鏡觀察細胞的落孔情況。
我們先將芯片放置于顯微鏡下，然后將單細胞懸液均勻地滴落到芯片上，細胞依靠重力掉落到微孔內(nèi)，落孔率符合泊松分布，正常情況下單細胞落孔率在80%以上，個別孔為2-3個細胞。這個過程中可以根據(jù)樣品細胞的狀態(tài)，通過延長落孔時間或者調(diào)整懸液濃度，進一步提高單細胞的落孔率。細胞落孔完成后，清洗掉表面的殘余懸液，再進行后續(xù)實驗。由于落入多個細胞的孔徑得到的蛋白表達數(shù)據(jù)有明顯差異且數(shù)量有限，可以通過智能軟件的處理舍去，就得到了單細胞靶蛋白的表達數(shù)據(jù)。